5月21日上午，全国人大常委会副委员长桑国卫院士率“重大新药创制”科技重大专项检查评估专家组到北京大学医学部检查综合性大平台建设情况。专家组成员包括新药创制重大专项实施管理办公室副主任、中国生物技术发展中心主任王宏广，解放军总后卫生部科技训练局副局长程旭东，中国药科大学副校长王广基，药品生物制品检定所副所长王军志，新药创制重大专项实施管理办公室综合组组长肖诗鹰，重大专项实施管理办公室综合组成员贺晓慧等。医学部副主任王宪，科研处处长沈如群，药学院张礼和院士、院长刘俊义、副院长周德敏、屠鹏飞教授，公共卫生学院副院长郝卫东，药物依赖研究所所长陆林等相关负责人参加了考察。

本次检查主要考察药物安全性评价技术平台的建设情况，该平台由公共卫生学院毒理学系、北京大学中国药物依赖研究所联合北京昭衍公司组成。公共卫生学院副院长郝卫东、药物依赖研究所所长陆林就有关药物安全性评价新技术与新方法的研究和建立、新药临床前行为毒性（包括依赖性）评价体系的建设情况向检查组作了介绍。

桑国卫院士听取汇报

5月20日下午，专家组于考察前在军事医学科学院仪器测试分析中心听取了北京地区各单位综合性大平台的建设进展汇报。受北京大学常务副校长、“北京大学综合性创新药物研究开发技术大平台”课题负责人柯杨教授的委托，北京大学创新药物研究院副院长屠鹏飞向检查组作了课题实施情况汇报，重点汇报了课题进展、主要成果、组织管理、落实配套经费、产学研合作等方面的情况，以及存在问题和意见建议等。

“重大新药创制”是我国一项大型科技计划。依据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006－2020 年）》的部署，国务院于2008年批准实施“重大新药创制”科技重大专项。通过专项的实施，研制一批具有自主知识产权和市场竞争力的新药，建立一批具有先进水平的技术平台，形成支撑我国药业自主发展的新药创新能力与技术体系。至2020年，使我国新药创制整体水平显著提高，推动医药产业由仿制为主向自主创新为主的战略性转变,为人民群众提供更多安全、有效、质量可靠的药品，为人民健康事业做出历史性贡献。

摄影：黄大无

编辑：聪平