线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）突变常常会引起严重的遗传性代谢疾病，影响患者的生存质量乃至生命安全，且尚无治愈的办法。这类疾病在成年人中的流行率为1/5000，且具有母系遗传的特征，这导致女性携带者的后代中每200个婴儿就有一个带有先天性线粒体DNA突变。传统的产前和植入前诊断仅适用于可以产生具有足够低的线粒体DNA突变负荷的卵母细胞的女性，而对于许多女性携带者而言，很难生育无疾病风险的子代。基于此，研究人员发展了纺锤体置换（spindle transfer, ST）技术，该技术针对第二次减数分裂中期的卵母细胞进行操作：将纺锤体复合物转移至去核卵母细胞当中形成重构卵母细胞，从而实现线粒体DNA和细胞核基因组在遗传过程中解偶联，再通过体外受精使其发育为重构胚胎，阻止线粒体疾病从母亲向其子代传递。先前已有大量研究在模式生物及人类着床前胚胎中证明了纺锤体置换技术的有效性（原有线粒体的残留比例