2017年9月28日，北京大学生命科学学院伊成器研究组在《德国应用化学》杂志在线发表了题为“A radiolabeling-free, qPCR-based method for locus-specific pseudouridine detection”的研究论文（DOI: 10.1002/anie.201708276）。文章报道了一种快捷检测RNA假尿嘧啶修饰的新方法。
表观转录组学（epitranscriptomics，又称“RNA表观遗传学”）是近年来兴起的前沿科研领域。目前已知的转录后修饰已有一百多种，许多修饰都能够参与真核生物基因表达的调控。假尿嘧啶修饰（pseudouridine）是丰度最高的转录后修饰，广泛存在于多种RNA中，并在RNA结构、mRNA剪切和翻译等诸多方面有重要的功能。
本研究发展了一种基于荧光定量PCR的假尿嘧啶检测新方法，能够方便、快捷地实现定点假尿嘧啶的检测。与已有的同类方法相比，该新方法避免了放射性材料的使用，并且操作流程简单直接。
假尿嘧啶修饰的定点检测新技术示意图
北大-清华生命科学联合中心博士生雷芷芯是该论文的第一作者，生命科学学院伊成器研究员是该论文的通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金、北京市自然科学基金、科技部和北大-清华生命科学联合中心的资助。
编辑：安宁
